SUS oferece novo tratamento para doença rara

Por Publicado em:08/06/2021 | Atualizado em:29/11/-0001 24
SUS oferece novo tratamento para doença rara Foto: Marcello Casal/Agência Brasil

Atrofia Muscular Espinhal (AME) tipo II ainda não tem cura

O Sistema Único de Saúde (SUS) integrou um novo tratamento para pacientes diagnosticados com Atrofia Muscular Espinhal (AME) tipo II, com o medicamento Nusinersena (Spinraza). O SUS já oferecia o fármaco para pacientes com o tipo I, considerada a forma mais grave e comum da doença.
A decisão foi tomada em audiência pública, realizada em março deste ano, pela Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias (Conitec). Anteriormente, a incorporação do tratamento havia sido negada. A discussão foi retomada e a decisão foi favorável.
A AME é uma doença genética rara, ainda sem cura, que interfere na capacidade do corpo de produzir uma proteína essencial para a sobrevivência dos neurônios motores. os neurônios morrem e as pessoas vão perdendo controle e força muscular, ficando incapacitados de locomoção e até de engolir e respirar.

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